提供更高效、更精準的I/IIa期臨床試驗早期開發方案

       I期臨床試驗要求快速評估藥物成分對藥品開發策略的潛在影響，博諾威匯集專業知識、創新方法和靈活方案于一體，得到藥物成分初步的人體安全性和臨床藥理學特征、確認可行性操作、識別臨床研究風險、提供繼續研究建議、幫助申辦方駕馭復雜早期臨床研究、確保更精準、更高效地開展試驗。

加快早期開發的創新方案

        針對申辦方的研究需要，博諾威提供快速推進治療的全面解決方案，同時為今后臨床試驗奠定基礎。優化早期開發，博諾威擁有以下優勢：

•  強大的國內外專家顧問團隊。

•  國內多家機構戰略合作

•  個性化的臨床設計、靈活的創新方法、先進的前沿技術及持續的戰略合作，可加快臨床結果的獲取。

•  項目團隊經驗豐富，可確保試驗的專業性，監督的嚴格性和試驗結果的可靠性。

專業的學術研究、豐富的實踐經驗

        博諾威I期研究中心可為藥物早期開發提供全方位個性化服務，我們的服務對象大至國際化制藥巨頭，小至微型研發公司，已經完成300多項用于人體及復雜化探索性醫學研究，博諾威的先進經驗與學術創新相匹配，是值得信賴的合作伙伴：

•  專業團隊幫您完成人體耐受性試驗，人體藥物代謝動力學、藥效動力學試驗、生物利用度和生物等效性試驗。

•  在轉化研究、臨床藥理學等領域擁有世界優秀的研究人員。

•  在呼吸、心腦血管、腫瘤、免疫、消化等核心治療領域擁有豐富經驗。

•  按照監管指南要求，擁有符合最高輪系學標準和安全性標準的受試者保護措施。

•  接收過系統培訓的獨立研究團隊。

•  可為藥物早期開發提供全方位支持。